經(jīng)濟(jì)導(dǎo)報(bào)記者 楊佳琪
5月10日下午，華仁藥業(yè)（300110.SZ）發(fā)布公告稱(chēng)，近日，公司的全資子公司青島華仁醫(yī)療用品有限公司收到山東省藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的“一次性使用末梢采血器”的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。批準(zhǔn)日期為2024年05月05日，有效期至2029年05月04日。
公告顯示，本次獲得二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證的一次性使用末梢采血器用于臨床醫(yī)學(xué)上皮膚穿刺，以采集人體末梢血樣。產(chǎn)品包含30個(gè)型號(hào)規(guī)格，能夠滿足多種采樣區(qū)皮膚情況下的多樣化使用需求。目前國(guó)內(nèi)擁有一次性使用末梢采血器同類(lèi)上市產(chǎn)品的企業(yè)共31家。
華仁藥業(yè)表示，本次一次性使用末梢采血器取得醫(yī)療器械注冊(cè)證，將進(jìn)一步豐富公司醫(yī)療器械產(chǎn)品線，有利于提高公司醫(yī)療器械產(chǎn)品的綜合競(jìng)爭(zhēng)力，助力公司原料藥、制劑、醫(yī)療器械、醫(yī)用包材等板塊的全面協(xié)同發(fā)展。
